新闻 – 第 21 页 – 卫材（中国）药业有限公司-威尼斯人888

六个月研究数据显示，患者报告证实试验药lemborexant对入眠和睡眠维持改善显著

东京和康涅狄格州斯坦福德电 – 2019年2月4日 – 卫材株式会社（现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）和普杜制药公司（总裁兼首席执行官为craig landau博士，以下简称“普杜”）今天公布了sunrise 2研究的六个月结果。sunrise 2是一项长期的三期临床研究，评估治疗失眠症（一种睡眠 – 觉醒障碍）的临床试用药lemborexant的疗效和安全性。该数据发表于睡眠研究协会2019年2月1日至4日在佛罗里达州克利尔沃特海滩（clearwaterbeach）举行的睡眠和昼夜节律进展大会上。

sunrise 2是一项为期12个月的多中心、全球性、随机、对照、双盲、平行组研究，在949例失眠症患者（18至88岁，症状为入睡困难和/或睡眠保持困难）中探索lemborexant的疗效和安全性。接受随机分组治疗的患者中，约28%年龄为65岁或65岁以上。在研究的前六个月，患者被随机分组，分别接受lemborexant 5mg、lemborexant 10mg和安慰剂治疗。根据患者提供的电子睡眠日记，对主要疗效目标和关键次要疗效目标进行评估。

在六个月安慰剂对照治疗期结束时，与安慰剂组相比，lemborexant 5mg治疗组和lemborexant 10mg治疗组中患者报告的（主观）入眠时间（ssol），即本研究的主要终点，以及主观睡眠效率（sse）和主观入睡后觉醒（swaso），即该研究的关键次要终点，都显示出统计学上的显著改善。该研究的六个月结果显示：

· 第六个月末，在入眠时间相对于基线的缩减中值方面，lemborexant 5mg治疗组的患者（-21.81分钟）和lemborexant 10mg治疗组的患者（-28.21分钟）都比安慰剂组（-11.43分钟）的缩减程度更大，且数据具有统计学意义（所有治疗组都为p < 0.0001）。

· 第六个月末，在主观睡眠效率相对于基线的改善方面，根据由最小二乘平均值（lsm）测量出的数据，lemborexant 5mg组（14.19%，p = 0.0001）和lemborexant 10mg组（14.31%，p < 0.0001）都比安慰剂组的改善程度更大，且具有统计学意义（9.64%）。

· 第六个月末，在主观入睡后觉醒相对基线的减少方面，经过lsm测量，lemborexant 5mg组（-46.75分钟，p = 0.0005）和lemborexant 10mg组（-41.95分钟，p = 0.0105）都比安慰剂组（-29.28分钟）减少更多，且具有统计学意义。

 

患者所报告的大多数不良反应（aes）为轻至中度。根据患者报告，严重不良反应的发生率分别为2.2%（lemborexant 5mg组），2.9%（lemborexant 10mg组）和1.6%（安慰剂组）;只有一例患者的不良反应考虑与治疗有关。在两个lemborexant治疗组中，患者报告的最常见的不良反应高于安慰剂组。反应率超出5%的常见不良反应为嗜睡，头痛和流感。不良反应引起的停药率在安慰剂组和lemborexant 5mg组相差无几（分别为3.8%和4.1%），在lemborexant 10mg组则更高一些（8.3%）。

“这些研究结果为开发失眠症药物lemborexant增加了越来越多的有利临床数据。我们期待在以后的科学论坛上发布该研究的12个月结果，”lynn kramer，医学博士、卫材神经病学事业部首席临床官兼首席医疗官指出。“我们的愿望依然是为医生和患者提供药物，使患者能够在晚上睡好，早上醒来精神百倍。”

sunrise 2是由卫材和普杜制药针对lemborexant的安全性和疗效共同进行的两个三期研究之一。这些研究为2018年12月27日向美国食品和药物管理局提交的将lemborexant用于治疗失眠症的新药申请提供了支持。在日本的新药申请预计在2018财年提交。

“sunrise 2的六个月研究结果令人振奋，突出了入睡和睡眠维持两方面的主观测量结果上的改善，”john renger博士，普杜研发和监管事务部负责人表示。“sunrise 2是一项鼓舞人心的三期临床研究，患者报告的结果令人振奋。患者发现，服用lemborexant既能更快入睡又能保持更长睡眠时间。”

lemborexant作用于食欲素神经递质系统，能够抑制觉醒而不妨碍外部唤醒刺激，并以此来调节睡眠和觉醒。该药物由卫材和普杜制药联合开发，用于治疗包括失眠症在内多种睡眠 – 觉醒障碍。除了治疗失眠症，一项针对lemborexant的二期临床研究正在不规则睡眠 – 觉醒节律障碍和轻、中度阿尔茨海默性痴呆患者中进行。了解正在进行中的临床研究的相关信息，请访问clinicaltrials.gov。

卫材和普杜制药致力于满足新兴的医疗需求，并改善患者及其家人的生活。

本新闻稿探讨了这一尚在开发的药物在临床试验中的用途，并非旨在传达有关疗效或安全性的结论。我们无法保证此试验药物能够成功完成临床开发或获得卫生当局的批准。

 

 

威尼斯人888的联系方式：

卫材株式会社                      普杜制药有限公司
公共关系部                          danielle lewis
81-(0)3-3817-5120          1-203-588-7653

 

 

<编者按>

1.关于lemborexant

lemborexant是一种新型的临床试用小分子化合物，由卫材的科学家发现并进行开发。该药通过与两种食欲素受体亚型（食欲素受体1和2）进行竞争性结合来抑制食欲素的信号传导。在具有正常的每日睡眠 – 觉醒节律的个体中，食欲素信号传导被认为可促进清醒。在患有睡眠 – 觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能不正常。也就是说，抑制不正常的食欲素信号传导可以促进入睡和维持睡眠。

 

2.关于sunrise 2¹

sunrise 2是一项为期12个月的多中心、全球、随机、对照、双盲、平行组研究，在949例18至88岁的男性和女性失眠症患者中探索lemborexant的疗效和安全性。sunrise 2包括长达35天的预随机化阶段（包括为期两周的安慰剂准备期），以及由六个月的安慰剂对照治疗期、六个月的仅积极治疗期和在研究结束随访之前为期两周的无治疗期组成的随机化阶段。在本研究中，在安慰剂对照治疗期间，患者随机接受安慰剂或两种lemborexant治疗方案中的一种（lemborexant 5mg或 lemborexant 10mg）。在仅积极治疗期间，在第一阶段使用安慰剂的患者被重新随机化分配，接受5mg或10mg的lemborexant治疗。在第一阶段接受积极治疗的患者继续接受最初的随机治疗。本研究的主要目的是确定在六个月的治疗结束后，5mg和10mg的lemborexant在患者报告的（主观的）入睡时间方面与安慰剂相比的疗效。关键次要终点是在六个月的治疗结束时，5mg和10mg的lemborexant与安慰剂相比在主观睡眠效率和主观睡眠后觉醒（swaso）方面相对于基线的平均变化。

3.关于睡眠障碍

人口研究表明，全世界受睡眠障碍影响的人数比先前认为的要多。²失眠症是最常见的睡眠障碍，全世界约30％的成年人受其影响。^2,3失眠症的特点是拥有足够的睡眠机会却入睡困难，不能入睡或两者兼而有之。这可能会导致白天出现一些症状，如疲劳，注意力不集中和烦躁不安等。^4,5

好的睡眠对包括大脑健康在内的身体健康至关重要。睡眠不佳可导致多种健康问题，如高血压、意外伤害、糖尿病、肥胖、抑郁、心脏病、中风和痴呆症风险增加等，并可能对情绪和行为产生不良影响。^4,6

动物和人类的实验研究都提供了睡眠同疾病风险因素、疾病及死亡率相关的证据。⁷研究表明，最佳睡眠时长为7到8小时。⁸

女性罹患失眠症的可能性是男性的1.4倍。⁹老年人失眠的患病率也较高;衰老的进程往往伴随着睡眠模式的变化，包括睡眠中断、频繁醒来和早醒而导致的睡眠时间减少。¹⁰

4.关于卫材株式会社

卫材株式会社是一家领先的以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部位于日本。我们的公司使命为“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，即人类健康保健（hhc）哲学。卫材拥有约10,000名员工，工作在公司遍布全球的研发中心、生产基地和营销子公司中。我们致力于通过研发创新产品来满足各种治疗领域的医疗需求缺口，特别是肿瘤学和神经病学领域，以此来实现我们的hhc理念。

此外，我们投资并参与若干基于伙伴关系的项目，以改善发展中国家和新兴国家药品缺乏的状况。

有关卫材株式会社的更多信息，请访问 https://www.eisai.com。

5.关于普杜制药公司

普杜制药致力于开发并提供处方药，来满足医疗保健专业人士、患者和医护人员不断变化的需求。公司由医生创建，目前仍由医生来领导。除了努力提供优质药物之外，普杜制药还致力于支持同国家、地区和当地进行合作来推动患者护理方面的创新。普杜制药是一家私营企业，努力通过内部研发和建立战略产业伙伴关系来开发出一系列新药和新技术。欲了解该公司更多信息，请访问 www.purduepharma.com。

 

注释

¹ 卫材株式会社的一项长期、多中心、随机、双盲、对照、平行组研究，探索lemborexant治疗失眠症的安全性和有效性（e2006-g000-303）。（clinicaltrials.gov标识符为nct02952820）。2018未发布的文件数据。

² ferrie je, et al. sleep epidemiology – a rapidly growing field. int j epidemiol. 2011;40(6):1431–1437.

³ roth t. insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences. j clin sleep med. 2007;3(5 suppl):s7–s10.

⁴ institute of medicine. sleep disorders and sleep deprivation: an unmet public health problem. washington, dc: national academies press. 2006.

⁵ ohayon mm, et al. epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn. sleep med rev. 2002;6(2):97-111.

⁶ pase mp, himali jj, grima na, et al. sleep architecture and the risk of incident dementia in the community. neurology. 2017;89(12):1244-1250.

⁷ cappuccio fp et al. sleep and cardio-metabolic disease. curr cardiol rep. 2017;19:110.

⁸ cappuccio fp et al. sleep duration and all-cause mortality: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. sleep. 2010;33(5):585-592.

⁹ roth t, et al. prevalence and perceived health associated with insomnia based on dsm-iv-tr; international statistical classification of diseases and related health problems, tenth revision; and research diagnostic criteria/international classification of sleep disorders, second edition criteria: results from the america insomnia survey. biol psychiatry. 2011;69:592–600.

¹⁰ crowley, k. sleep and sleep disorders in older adults. neuropsychol rev. 2011;21(1):41-53.

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，卫材入选由加拿大媒体和投资研究公司《企业爵士》（corporate knights）主办的2019年全球最佳可持续发展企业百强。这是卫材第四次上榜，排名第73位，同时在入选全球百强的8家日本公司中排名最高。

基于企业在环境、社会和治理（esg）等领域的各项举措，《全球百强》对全球约7500家大型企业的可持续发展进行评估。自2005年，每年在达沃斯世界经济论坛上公布全球百强企业名单。《全球百强》以多达21项关键绩效指标为基础，涵盖财务管理、清洁收入、供应商绩效、员工管理和资源管理等领域，依据财务备案文件、综合报告或其它此类渠道公开披露的数据进行评估。

卫材的企业理念是将患者及家属的利益放在首位，提升其医疗健康福祉并满足其不同的医疗需求。基于这一企业理念，卫材正努力通过加强环境、社会和治理举措及增加非金融价值来持续提升企业价值。

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卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其原研抗癫痫药物（aed）吡仑帕奈（英文产品名：fycompa®；中文产品名：卫克泰®）在中国的新药上市申请于2018年10月受理，该药适用于12岁及以上癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。基于与现有的治疗方法相比，吡仑帕奈具有显著的临床效益，国家药品监督管理局（nmpa）授予该药优先审评资格。

2016年2月，国家药品监督管理局开始实施药品优先审评审批制度，旨在加速具有重大临床价值新药的研究、开发和上市。根据该程序，预计吡仑帕奈药品的审评审批时间将缩短。

中国约有900万癫痫患者，其中约60%受到部分发作性癫痫的影响，而40%的部分发作性癫痫患者需要加用治疗¹。大约30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情。癫痫是一种医疗需求严重未被满足的疾病²。

吡仑帕奈是由卫材筑波研究所研发的一种创新性抗癫痫药物，每日口服一次。该药是一种高选择性、非竞争性的 ampa 型受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜ampa受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。

吡仑帕奈已在全球超过55个国家获得批准，用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）。另外，吡仑帕奈已在全球50多个国家获得批准，用于加用治疗12岁及以上的癫痫患者的原发性全面性强直阵挛发作。在美国，吡仑帕奈已获准用于4岁及以上患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药及加用治疗。

卫材将包括癫痫在内的神经科学视为重点治疗领域，并竭尽全力将吡仑帕奈尽快带给中国患者。为遵循使众多癫痫患者摆脱癫痫发作的烦恼这一使命，卫材致力于满足癫痫患者及其家人的多样化需求，并提高他们的福祉。

 

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编者按：

1.关于吡仑帕奈（英文产品名：fycompa®；中文产品名：卫克泰®）

吡仑帕奈是由卫材原研的种抗癫痫药物。癫痫发作是由神经递质谷氨酸介导的。该药是一种高选择性、非竞争性的ampa型受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜ampa受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。吡仑帕奈片剂装已上市销售，每日一次，睡前口服。此外，该药的口服悬浮制剂已被批准在美国上市销售。

目前，吡仑帕奈已在超过55个国家和地区（包括美国、日本、欧洲、亚洲）获得批准，用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）。另外，吡仑帕奈已在欧洲和亚洲的50多个国家（包括美国、日本、欧洲、亚洲）获得批准，用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全面性强直阵挛发作。在美国，吡仑帕奈已获准用于4岁及以上患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药及加用治疗。

此外，卫材正在全球范围内进行一项iii期临床研究（338研究），意在将该药用于治疗与lennox-gastaut综合征相关的癫痫发作。卫材正在日本和欧洲进行一项针对儿童癫痫患者的iii期研究（311研究），并计划于2018财年提交上市许可申请。另外，于2018年11月起在日本开展的一项吡仑帕奈单药治疗12岁及以上未经治疗的癫痫部分性发作的iii期研究（342研究）已获得阳性顶线结果。卫材计划在2018财年基于这些吡仑帕奈单药治疗顶线结果向在日本监管部门提交申请。

 

2. 关于335研究（该新药申请的试验基础）³

研究题目：一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究， 旨在评价吡仑帕奈用于加用治疗难以治愈的癫痫部分性发作的安全性和有效性

研究人群：710例年龄为12岁及以上且确诊为癫痫部分性发作的患者，伴或不伴继发性全面性癫痫发作，接受过一至三种抗癫痫药物治疗

治疗方法：吡仑帕奈口服片，剂量为4毫克/天，8毫克/天和12毫克/天，每日一次，睡前服用与吡仑帕奈相对应的安慰剂口服片，每日一次，睡前服用

治疗持续时间：随机分组前阶段：6周

  随机分组阶段（治疗阶段）：19周

  （滴定期6周；维持期13周）

  延长期：超过10周

研究地点：日本、中国大陆、韩国、澳大利亚、泰国、马来西亚、中国台湾

主要终点：与基线相比，治疗期间每28天发作频率的百分比变化

结果：安慰剂组的发作频率百分比变化为-10.8%，而吡仑帕奈（4毫克，8毫克，12毫克）组分别为-17.3%，-29.0% 和-38.0%。吡仑帕奈8mg和12mg组与对照组相比有统计学上的显著差异(8mg组p=0.0003,12mg组p<0.0001)。

不良反应：最常见的不良反应（在吡仑帕奈组中的出现率≥10%，且较安慰剂组多见）为头晕（吡仑帕奈4mg、8mg、12mg组分别为22.7%、28.6%、42.2%；安慰剂组为5.7%）和嗜睡（吡仑帕奈4mg、8mg、12mg组分别为15.9%、17.7%和17.8%；安慰剂组为13.1%）。

 

3. 关于癫痫

美国约有340万癫痫患者，日本约有100万，欧洲约有600万，中国约有900万，而全世界约有6,000万患者。大约30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情，癫痫是一种医疗需求严重未被满足的疾病2。

癫痫按发作类型分类，癫痫部分性发作约占癫痫病例的60％，全面性发作约占40％。在癫痫部分性发作中，异常电干扰发生在大脑的有限区域，并可能随后扩散到整个脑部，成为全面性癫痫发作（称为继发性全面性癫痫发作）。在全面性癫痫发作中，异常电干扰发生在整个脑部，随后可能出现意识丧失或出现全身症状。

 

¹ clinical guideline 2015 in china
² “the epilepsies and seizures: hope through research. what are the epilepsies?” national institute of neurological disorders and stroke, accessed may 24, 2016, 
³ nishida t., et al. adjunctive perampanel in partial-onset seizures: asia-pacific, randomized phase iii study. acta neurol scand. 2018; 137:392-399

2018年11月22日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，该公司将于2018年11月30日至12月4日在美国新奥尔良举行的第72届美国癫痫学会年会（aes 2018）上发表其抗癫痫药物（aed）吡仑帕奈（产品名称：fycompa）的最新数据。

届时，卫材将展示19篇海报，包括在4至12岁（不含12岁）儿童患者中进行的iii期临床研究（311研究）的中期分析结果报告，以及在12岁及以上患者中进行的iii期临床研究（307研究）的开放标签、延展期中关于持续无癫痫发作状态的报告。aes 2018上，包括由研究者发起的研究在内的50多个关于吡仑帕奈的研究海报将被展示。

吡仑帕奈是由卫材筑波研究所率先发现的创新型抗癫痫药物。该药为片剂，每日服用一次。新研发的口服混悬液制剂已在美国获准上市销售。吡仑帕奈是一种高选择性、非竞争性的ampa受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜ampa受体的谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋。该药已在全球多个国家获准用于加用治疗12岁及以上癫痫患者的部分性癫痫发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）以及原发性全面性强直阵挛发作。此外，吡仑帕奈也在美国获批用于4岁及以上患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药及加用治疗。

卫材将包括癫痫在内的神经科学视为重点治疗领域，并竭力将吡仑帕奈带给全球患者，以实现公司使命——让更多癫痫患者摆脱癫痫发作的烦恼。卫材致力于满足癫痫患者及其家人的多样化需求，并提高其福祉。

吡仑帕奈的主要海报展示：

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2018年11月7日，卫材（中国）药业有限公司苏州新工厂开业典礼在兴浦路168号新厂址举行，来自日本国驻上海总领事馆总领事片山和之、江苏省药品监督管理局局长王越、苏州市委常委、苏州工业园区管理委员会书记吴庆文、苏州工业园区管委会副主任孙燕燕、苏州市食品药品监督管理局局长陈建民、卫材株式会社社长内藤晴夫、卫材株式会社代表执行役兼中国事业担当冈田安史、卫材株式会社执行役和卫材中国区总经理冯艳辉、卫材中国区董事长兼古宪生与关注卫材中国发展的社会各界友人共同参加了此次庆典仪式。

内藤晴夫致辞

卫材株式会社社长内藤晴夫在致辞中表示，由衷感谢各位领导和嘉宾前来参加卫材（中国）药业有限公司苏州新工厂开业典礼，卫材始终以患者的喜怒哀乐为第一思考，以关爱人类健康为企业理念，以‘每一粒片剂、每一粒胶囊、每一支安瓿都与患者的生命息息相关’为卫材的品质管理方针，立志为中国的患者做出贡献。新固体制剂厂房的建设就是为了加强稳定的供应体系, 进一步扩大对中国患者的贡献。今后，还将积极引进新技术、开发新剂型，使新工厂成为传播创新的全球生产基地。同时，内藤先生强调，卫材将致力于新药研发，并将像一线药物治疗晚期肝癌的仑伐替尼（商品名：乐卫玛）这样更多更好的药品引进中国，将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献。

作为卫材全球制造体系的组成部分，原苏州白榆路厂区进行固体制剂和注射剂的现地生产及进口产品的分包装生产。回顾发展历史，白渝路厂区占地25000 平方米，装备有最先进的制药设备。2004年，公司总投资增加到1.1亿美元，注册资本增加到3854万美元。为了提高产能，2005年开始了第二生产栋的建设并投入使用。为了保持在中国的业务发展，2010年公司总投资增加到2.3亿美元，注册资本增加到7854万美元。为进一步发展，同年增资新购13公顷（134,000m²）的发展用地（兴浦路厂区），先后建成行政楼、物流中心、注射剂厂房（年生产能力6,000万支）、口服固体制剂厂房等。其中，口服固体制剂搬迁项目于2015年1月项目启动，2017年11月竣工，建筑面积23,364平方米，最大产能为制剂30亿片/年和包装50亿片/年，约为原白渝路厂区产能的两倍。2018年9月14日，工厂获得注射剂和口服固体制剂gmp证书并正式投产。

作为集团的主力工厂之一，今后苏州工厂生产的产品除了满足中国市场需求，还将供应东亚、东南亚、中东、中南美洲和欧洲等23个国家和地区。卫材苏州工厂近几年先后荣获“大苏州最佳雇主”称号，“纳税贡献二十强企业”，“总部经济十佳企业”，“外资地区总部十佳企业”，等殊荣。并位居日资制药企业在华销售额第一位。

vip嘉宾合影

目前，卫材在苏州工业园区设有三家公司，卫材（中国）药业有限公司苏州工厂自1996年成立以来连续多年被评为“苏州市纳税大户”，是集团在华最重要的生产基地；卫材（苏州）贸易有限公司于2010年成立，担负卫材集团在华的物流、仓储和销售的职能；卫材（中国）投资有限公司于2014年成立，翌年增资并将卫材（中国）药业有限公司和卫材（苏州）贸易有限公司转至旗下。同时，2015年通过全额收购本地仿制药企业正式成立卫材（辽宁）制药有限公司。目前，卫材在中国总注册资本达到10,854万美金，产品以神经领域、肿瘤领域、消化肝病领域为重点领域，十八个品牌的药品在华销售，八大品种实现了本地化生产，另有五大品种进行分包装生产。截止2017年，全国有近两千名员工，其中一千名多名医药代表在以人口规模超百万的百多个城市及4,800家医院为主开展销售推广活动，2017年销售额仍持续位于日资制药企业的第一位。

中国业务是卫材继日本和美国之后的第三大核心业务。通过苏州新工厂的建成，卫材将致力于加强其在中国本土的生产体系，扩大稳定的高品质药品供应链，并进一步提高中国患者及其家庭的福祉。

编者按
1. 新苏州工厂概要
地址：江苏省苏州市苏州工业园区兴浦路168号
占地面积：约134,000m²

新苏州工厂全景

① 固体制剂生产栋
・建筑面积：约20,240m²／3三层建筑
・主要功能：制剂、包装、仓库设备等
・生产品种：弥可保、安理申、波利特等其它产品

② 注射剂生产栋
・建筑面积：约5,690m²／二层建筑
・生产品种：弥可保注射液和其它产品

③ 管理栋
・建筑面积：约2,230m²／二层建筑
・主要功能：办公室、会议室、食堂等

④ 物流仓储库
・建筑面积：约7,812m²／一层建筑