新闻 – 第 20 页 – 卫材（中国）药业有限公司-威尼斯人888

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，由卫材的科学家与哈佛大学yoshito kishi教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物e7130的非临床研究结果。这些结果发表在科学杂志《nature》的关联杂志《scientific reports》中1。目前，正在日本开展实体肿瘤e7130研究i期临床试验。

软海绵素于1986年从海绵halichondria okadai中被分离出来，以其在小鼠中突出的抗肿瘤活性而闻名。但天然资源供给有限由于其化学结构非常复杂，阻碍了基于软海绵素的全合成药物研发。联合研究小组严格控制31个不对称碳，在gmp（药品生产质量管理规范）条件下，实现了e7130全合成，且体量大于10g、纯度大于99.8%。

另外，联合研究小组还证明，e7130不仅是一种新型微管动力学抑制剂，还可增加肿瘤内cd31阳性内皮细胞（血管重塑活性），减少α-sma（平滑肌肌动蛋白）阳性癌相关成纤维细胞（抗caf作用），而后者是肿瘤微环境的重要组成部分且可在非临床体内研究中参与癌症的恶性转化。

由于具有这些独特作用，e7130可增强非临床研究中抗肿瘤治疗的效果。总而言之，全合成可解决药物发现和开发中材料供应有限的问题，特别对于复杂天然产物而言。

哈佛大学化学与化学生物学系yoshito kishi教授说道：“在1992年，合成以克为单位的软海绵素还是一件无法想象的事，但三年前我们向卫材提出了e7130的新合成法。有机合成已将几年前感到不可能的复杂分子的合成发展成为可能。看到我们的基础化学已经可以大规模合成这种化合物，我们感到非常高兴。”

卫材将肿瘤领域定位为一个关键治疗领域，并致力于发现具有“治愈”癌症潜力的革命性新药。我们将通过把e7130项目添加到卫材的艾立布林相关的两个研究项目：morab-202（以艾立布林作为有效载荷的抗体-药物结合物）和艾立布林脂质体制剂，力求将软海绵素的潜力发挥到最大化。卫材致力于付出更大努力以满足癌症患者、患者家人和医疗保健提供者的各种需求，并增加他们的受益。

*哈佛大学已将与本研究项目相关的知识产权独家许可给卫材，以便进行治疗的商业开发。

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［编者按］
关于e7130

e7130是由卫材和哈佛大学联合研究开发的下一代改善肿瘤微环境的药剂。e7130提取于软海绵素（从海绵halichondria okadai中分离出来的天然产物）全合成。据信，e7130可通过缓解缺氧并抑制癌细胞与基质之间的相互作用以及对免疫活化的潜在作用的独特作用机制来改善肿瘤微环境。目前，日本正在开展实体肿瘤中e7130研究的i期研究。

1. kawano s et al., “a landmark in drug discovery based on complex natural product synthesis”scientific reports 2019.

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，公司将在联合专业睡眠学会(associated professional sleep societies)第33届年会（sleep 2019）上发布有关lemborexant的最新消息。lemborexant是一种正在开发中的睡眠-觉醒调节剂，用于治疗多种睡眠-觉醒障碍，包括失眠症和不规则睡眠-觉醒节律障碍（irregular sleep-wake rhythm disorder，iswrd）。大会将于6月8日至12日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥市举行。

届时将用八幅海报展示两项失眠症关键临床iii期研究 sunrise 1（研究304）和sunrise 2（研究303）中针对lemborexant对总共1955名患者的日常功能和疾病严重程度以及入睡和睡眠维持的影响的综合分析，对老年人和轻度阻塞性睡眠呼吸暂停患者服用lemborexant后的呼吸功能的安全性评价以及最新的iswrd相关临床前数据。

lemborexant作用于食欲素神经递质系统，被认为能够抑制觉醒而不妨碍外部唤醒刺激，以此来调节睡眠和觉醒节律，用于治疗包括失眠症在内的多种睡眠 – 觉醒障碍。美国和日本分别在2018年12月和2019年3月提交了lemborexant新药申请，希望获准将其用于治疗失眠症。欲了解进行中的临床研究，请访问clinicaltrials.gov。

卫材通过研发lemborexant来为饱受睡眠-觉醒障碍折磨的患者提供一种新的治疗选择，以改善其入睡、保持睡眠和在第二天早晨完好醒来的能力，并为进一步满足患者及其家庭的各种需求、提高其福祉做出贡献。

■ lemborexant海报展示：
海报展会：p18，展示日期：6月10日星期一，下午5:15-7:15（当地时间）

除海报展示外，卫材还将举办一个专题研讨会，针对关于失眠诊断和治疗决策进行互动对话。研讨会将于当地时间6月9日（星期日）下午6:15-8:30举行。

 

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【编者按】
1.关于lemborexant

lemborexant是一种新型的临床试用小分子化合物，由卫材发现并进行开发。该药通过与两种食欲素受体亚型（食欲素受体1和2）进行竞争性结合来抑制食欲素的信号传导。在具有正常的每日睡眠 – 觉醒节律的个体中，食欲素信号传导被认为可促进清醒。在患有睡眠 – 觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能不正常。也就是说，抑制不正常的食欲素信号传导可以促进入睡和维持睡眠。卫材正在将lemborexant作为多种睡眠 – 觉醒障碍（如失眠症）的一种可能的治疗选择进行调研。

此外，一项关于lemborexant 的ii期临床研究正在不规则的睡眠-觉醒节律障碍（iswrd）和轻中度阿尔茨海默病痴呆患者中进行。

2.关于睡眠障碍

多个人口研究显示，全世界受睡眠障碍影响的人数比先前认为的要多。¹失眠症是最常见的睡眠障碍，全世界约有30％的成年人有持续失眠的症状。^1,2失眠症的特点是拥有足够的睡眠机会却入睡困难，不能入睡或两者兼而有之。这可能会导致一些白天症状，如疲劳，注意力不集中和烦躁不安等。^3,4

好的睡眠对包括大脑健康在内的身体健康至关重要。睡眠不佳可导致多种健康问题，如高血压、意外伤害、糖尿病、肥胖、抑郁、心脏病、中风和痴呆症风险增加等，并可能对情绪和行为产生不良影响。^3,5

对动物和人类的实验研究提供了睡眠和疾病风险因素、疾病和死亡率相关的证据。⁶研究表明，最佳睡眠时长为7至8个小时。⁷女性罹患失眠症的可能性是男性的1.4倍。⁸老年人失眠的患病率也较高; 人类老去的过程往往伴随着睡眠模式的变化，包括睡眠中断、频繁醒来和早醒等，这些都会使睡眠时间减少。⁹

参考资料

¹ ferrie je, et al. sleep epidemiology – a rapidly growing field. int j epidemiol. 2011;40(6):1431–1437.
² roth t. insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences. j clin sleep med. 2007;3(5 suppl):s7–s10.
³ institute of medicine. sleep disorders and sleep deprivation: an unmet public health problem. washington, dc: national academies press. 2006.
⁴ ohayon mm, et al. epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn. sleep med rev. 2002;6(2):97-111.
⁵ pase mp, himali jj, grima na, et al. sleep architecture and the risk of incident dementia in the community. neurology. 2017;89(12):1244-1250.
⁶ cappuccio fp et al. sleep and cardio-metabolic disease. curr cardiol rep. 2017;19:110.
⁷ cappuccio fp et al. sleep duration and all-cause mortality: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. sleep. 2010;33(5):585-592.
⁸ roth t, et al. prevalence and perceived health associated with insomnia based on dsm-iv-tr; international statistical classification of diseases and related health problems, tenth revision; and research diagnostic criteria/international classification of sleep disorders, second edition criteria: results from the america insomnia survey. biol psychiatry. 2011;69:592– 600.
⁹ crowley, k. sleep and sleep disorders in older adults. neuropsychol rev. 2011;21(1):41-53.

–卫材将继续开发lemborexant并将其全球商业化-

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今天宣布，其美国子公司eisai inc.收购了purdue pharma l.p在 lemborexant开发和商业化全球合作的权利，lemborexant是一种试验性睡眠觉醒调节剂。用于治疗多种睡眠-觉醒障碍，包括阿尔茨海默症患者的失眠和睡眠-觉醒节律紊乱（iswrd）。卫材集团将在全球独立开展lemborexant的开发和商业化。

lemborexant是卫材创制的双重食欲素受体拮抗剂。美国食品药品监督管理局(fda)于2019年3月受理了lemborexant用于治疗失眠障碍的新药申请(nda)，并将处方药使用者付费法案(pdufa)的审查截止日期定为2019年12月27日。日本已于2019年3月，将lemborexant用于治疗失眠障碍的上市许可申请提交给药品与医疗器械管理局(pmda)，目前正在审查中。此外，正在进行针对阿尔茨海默病患者所伴随的iswrd的lemborexant ii期临床研究。

卫材正在通过lemborexant，努力解决睡眠觉醒障碍方面未满足的医疗需求，并进一步帮助患者及其家人获得更好的生活作出贡献。

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[编者注]
1.关于lemborexant
lemborexant是卫材的科学家发现并开发的一种新型临床试用小分子化合物，其通过竞争性地结合两种食欲素受体亚型(食欲素受体1和2)来抑制食欲素信号。在日常睡眠-觉醒节律正常的个体中，食欲素信号被认为能促进清醒的时间。在患有睡眠-觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能无法正常发挥作用，这表明抑制不正常的食欲素信号可以促进入睡和维持睡眠。此外，正在进行针对睡眠 – 觉醒节律紊乱（iswrd）和轻中度阿尔茨海默氏痴呆患者的lemborexant ii期临床研究。

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今日宣布，数据安全监测委员会（dsmb）针对口服试验药 bace（β淀粉样前体蛋白裂解酶）抑制剂elenbecestat（开发代码：e2609）在早期阿尔茨海默病（ad）患者中进行全球性iii期临床研究（mission ad）举行了第八次会议，审查了包括认知能力下降的可能性在内的安全性数据，并建议继续研究。elenbecestat 由卫材和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市）共同开发。

针对elenbecestat的iii期临床试验项目（mission ad）包括两个具有相同方案的全球性iii期临床研究，即mission ad1（301研究）和mission ad2（302研究）。这两项研究均为多中心、安慰剂对照、双盲、平行的iii期临床研究，旨在评估elenbecestat用于治疗脑中存在明确淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（mci）或轻度阿尔茨海默病（统称早期阿尔茨海默病）患者的疗效和安全性。在24个月的治疗期间，患者被随机分配每天服用 50mg 的elenbecestat或安慰剂。主要终点使用临床痴呆评分总和（cdr-sb）来评价。

按照计划，mission ad 招募将于2019年3月完成。

卫材努力尽快研发出治疗阿尔茨海默病的创新药物，为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出贡献。

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【编者按】

1.关于elenbecestat （通用名，开发代码：e2609）

elenbecestat 是由卫材率先发现的一种下一代候选口服药，可通过抑制 bace (β淀粉样前体蛋白裂解酶) 来治疗阿尔茨海默病。目前该药尚在试验中。通过抑制 bace 这一产生aβ肽的关键酶，elenbecestat可降低aβ的产生，并通过减少大脑中淀粉样斑块的形成，发挥疾病修饰的作用，减缓阿尔茨海默病的进展。目前正在进行两个针对elenbecestat 用于治疗早期阿尔茨海默病的全球性iii期临床研究（mission ad1/2）。此处所述早期阿尔茨海默病也包括由阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（mci）及轻度阿尔茨海默病。此外，美国食品药品监督管理局（fda）已为elenbecestat 的研发开通了快速通道。fda只对其认为具有治疗严重疾病和解决未满足的医疗需求潜力的药物开放促进研发的通道。

2.关于mission ad

elenbecestat（mission ad）iii期临床试验项目于2016年10月启动，包括两个具有相同方案的全球性iii期临床研究，即mission ad1（301研究）和mission ad2（302研究）。目前这两个研究正在全球30个国家的400多个中心进行。这两项研究均为多中心、安慰剂对照、双盲、平行iii期临床研究，旨在评估elenbecestat用于治疗脑中存在明确淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（mci）或轻度阿尔茨海默病（统称早期阿尔茨海默病）患者时的疗效和安全性。在24个月的治疗期间，患者被随机分配每天服用 50mg 的elenbecestat或安慰剂。主要终点使用临床痴呆评分总和（cdr-sb）来评价。

东京和康涅狄格州斯坦福德电 – 卫材株式会社（现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）和普渡制药（purdue pharma）一家临床阶段生物制药子公司imbrium  therapeutics（总裁兼首席执行官为craig landau 博士）今日宣布，美国食品和药物管理局（fda）已受理lemborexant治疗失眠症（一种睡眠觉醒障碍）的新药申请（nda），并已指定处方药用户收费法（pdufa）目标日期为2019年12月27日。

该新药申请基于临床开发项目的数据，其中包括两项关于lemborexant的关键iii期研究，即sunrise 1（研究304）和sunrise2（研究303）。

· sunrise 1：一项为期一个月的iii期临床研究，意在评估在1,006名55岁及以上的老年人（这些患者中45％年龄在65岁及以上）中lemborexant与安慰剂及阳性对照药物酒石酸唑吡坦缓释剂（zolpidem er）对比的有效性和安全性。该研究使用多导睡眠监测图客观地对睡眠潜伏期（从潜伏期到持续睡眠期，主要目标）、睡眠效率和睡后觉醒时间（维持睡眠的效果；关键次要目标）进行了评估，并达到了主要和关键次要目标。lemborexant组中报告的最常见的不良事件（aes）是头痛和嗜睡。¹

· sunrise 2：一项为期12个月的安慰剂对照（前6个月）iii期临床研究，评估lemborexant在949例年龄为18至88岁的成人失眠症患者中的长期疗效和安全性。该研究使用睡眠日志评估了主观（患者报告的）睡眠潜伏期（主要目标）、睡眠效率和入睡后觉醒（关键次要目标），并达到了预先设定的主要疗效目标和关键次要疗效目标。在lemborexant治疗组中报告的最常见的不良反应是嗜睡、鼻咽炎、头痛和流感。²

 

“我们开发这一睡眠 – 觉醒疗法的终极目标是为失眠症患者带来一种新选择，有可能提高他们入睡、保持睡眠和第二天早上安然醒来的能力，”卫材神经事业部首席临床官和首席医疗官lynn kramer医学博士坦言，“lemborexant创造的这一里程碑让我们距离解决数百万饱受失眠症折磨的患者未满足的需求更近了一步。”

 

“失眠是一种睡眠质量和时长障碍，会导致患者日常行为功能受到严重损害，并对健康和幸福产生长期影响，”³ imbrium therapeutics副总裁、研发和法规事务总监john renger博士指出，“我们致力于与卫材合作来为患者提供这种研究性治疗，目前正处于监管部门批准期间。”

 

lemborexant由卫材和imbrium therapeutics和共同开发，用于治疗包括失眠症在内的多种睡眠 – 觉醒障碍。了解有关尚在进行中的临床研究的信息，请访问clinicaltrials.gov 。

 

卫材和imbrium therapeutics致力于满足新兴的医疗需求，并改善患者及其家人的生活。

 

本新闻稿探讨了这一尚在开发的药物在临床试验中的用途，并非旨在传达有关疗效或安全性的结论。我们无法保证此试验药物能够成功完成临床开发或获得卫生当局的批准。

 

威尼斯人888的联系方式：
卫材株式会社                                        imbrium therapeutics l.p.
公共关系部                                           media@imbriumthera.com
81-(0)3-3817-5120

 

 

<编者按>

1. 关于lemborexant

lemborexant是一种新型的临床试用小分子化合物，由卫材的科学家发现并进行开发。该药通过与两种食欲素受体亚型（食欲素受体1和2）进行竞争性结合来抑制食欲素的信号传导。在具有正常的每日睡眠 – 觉醒节律的个体中，食欲素信号传导被认为可促进清醒。在患有睡眠 – 觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能不能正常工作。也就是说，抑制不正常的食欲素信号传导可以促进入睡和维持睡眠。卫材和imbrium therapeutics正在将lemborexant作为多种睡眠 – 觉醒障碍（如失眠症）的一种可能的治疗选择进行研究。此外，一项关于lemborexant 的二期临床研究正在不规则的睡眠–觉醒节律紊乱（iswrd）和轻中度阿尔茨海默病痴呆患者中进行。

 

2. 关于sunrise 1 （研究304）¹

sunrise 1是一项在北美和欧洲进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、阳性对照平行研究，评估lemborexant在1,006名55岁及以上的男性或女性成年失眠症患者中的有效性和安全性（45％的患者年龄为65岁及以上）。sunrise 1包括一个长达35天的预随机化阶段（包括为期两周的安慰剂准备期），以及由30天治疗期和在研究结束之前至少为期两周的无治疗期组成的随机化阶段。在这项研究中，患者被随机分配接受安慰剂或三种治疗方案中的一种（lemborexant 5mg，lemborexant 10mg，唑吡坦er 6.25mg）。

sunrise 1的主要目的是使用多导睡眠图来证明5mg和10mg剂量的lemborexant在客观入睡方面的效果都优于安慰剂，通过一个月治疗期的最后两晚的睡眠潜伏期至睡眠持续期来评估。关键次要目标包括两种lemborexant剂量组与安慰剂组相比在睡眠效率和睡眠后觉醒方面从基线的变化，以及两种lemborexant剂量组与唑吡坦呃（er）组相比在后半夜睡眠后觉醒（waso2h）方面的变化，均在一个月治疗期的最后两晚进行。

 

3. 关于sunrise 2 （研究303）²

sunrise 2是一项为期12个月的多中心、全球、随机、对照、双盲平行研究，在949例18至88岁的男性和女性失眠症患者中探索lemborexant的疗效和安全性。sunrise 2包括长达35天的预随机化阶段（包括为期两周的安慰剂准备期），以及由六个月安慰剂对照治疗期、六个月的仅活性药物治疗期和在研究结束随访之前为期两周的无治疗期组成的随机化阶段。在本研究中，在安慰剂对照治疗期间，患者随机接受安慰剂或两种lemborexant治疗方案中的一种（lemborexant 5mg 或 lemborexant 10mg）。在仅活性药物治疗期间，在第一阶段使用安慰剂的患者被重新随机化分配，接受5mg或10mg的lemborexant治疗。在第一阶段接受活性药物治疗的患者继续接受最初的随机治疗。

主要目标是根据患者主观报告的睡眠日记评估在6个月的安慰剂对照治疗后主观入睡潜伏期相对于基线的变化。关键次要终点是根据患者报告的主观睡眠日记评估在安慰剂对照治疗6个月后，服用两种剂量的lemborexant后患者主观睡眠效率和主观入睡后觉醒（swaso）相对于基线的变化。

 

4. 关于睡眠障碍

人口研究表明，全世界受睡眠障碍影响的人数比先前认为的要多。⁴ 失眠症是最常见的睡眠障碍，全世界约30％的成年人受其影响。^4,5 失眠症的特点是拥有足够的睡眠机会却入睡困难，不能维持睡眠或两者兼而有之。这可能会导致一些白天症状，如疲劳，注意力不集中和烦躁不安等。^3,6

良好的睡眠对包括大脑健康在内的身体健康至关重要。睡眠不佳可导致多种健康问题，如高血压、意外伤害、糖尿病、肥胖、抑郁、心脏病、中风和痴呆症风险增加等，并可能对情绪和行为产生不良影响。^3,7

动物和人类的实验研究都提供了睡眠同疾病风险因素、疾病及死亡率相关的证据。⁸研究表明，最佳睡眠时长为7到8小时。⁹

女性罹患失眠症的可能性是男性的1.4倍。¹⁰ 老年人失眠的患病率也较高;衰老的进程往往伴随着睡眠模式的变化，包括睡眠中断、频繁醒来和早醒而导致的睡眠时间减少。¹¹

 

5. 关于卫材株式会社

卫材株式会社是一家领先的以研发为主的跨国医药公司，总部位于日本。我们的公司使命为“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，即hhc理念。卫材拥有超过10,000名员工，工作在公司遍布全球的研发中心、生产基地和营销子公司中。我们致力于通过研发创新产品来满足各种治疗领域的未满足的医疗需求，特别是肿瘤学和神经病学领域，以此来实现我们的hhc理念。此外，我们投资并参与若干基于伙伴关系的项目，以改善发展中国家和新兴国家药品缺乏的状况。有关卫材株式会社的更多信息，请访问  。

 

6. 关于imbrium therapeutics

imbrium是一家专注临床阶段的生物制药公司，致力于开发重量级新药和生物疗法来推动医药科学的发展。我们正在寻求治疗中枢神经系统疾病、肿瘤化疗和用非阿片类药物治疗疼痛的方法。作为普度制药的运营子公司，imbrium致力于开发并推出新药，以满足全球患者、医生和卫生系统的需求缺口。我们已经建立了强大且多样化的候选试验药管线，积极与行业和学术伙伴合作，以确定和推进在未来会产生影响力的药物。欲了解该公司更多信息，请访问  。

参考文献
¹ eisai inc. a multicenter, randomized, double-blind, placebo-conrolled, active comparator, parallel-group study of the efficacy and safety of lemborexant in subjects 55 years and older with insomnia disorder. (e2006-g000-304). (clinicaltrials.gov identifier nct02783729). 2018. unpublished data on file.
² eisai inc. a long-term multicenter, randomized, double-blind, controlled, parallel-group study of the safety and efficacy of lemborexant in subjects with insomnia disorder (e2006-g000-303). (clinicaltrials.gov identifier nct02952820). 2018. unpublished data on file.
³ institute of medicine. sleep disorders and sleep deprivation: an unmet public health problem. washington, dc: national academies press. 2006.
⁴ ferrie je, et al. sleep epidemiology – a rapidly growing field. int j epidemiol. 2011;40(6):1431–1437.
⁵ roth t. insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences. j clin sleep med. 2007;3(5 suppl):s7–s10.
⁶ ohayon mm, et al. epidemiology of insomnia: what we know and what we still need to learn. sleep med rev. 2002;6(2):97-111.
⁷ pase mp, himali jj, grima na, et al. sleep architecture and the risk of incident dementia in the community. neurology. 2017;89(12):1244-1250.
⁸ cappuccio fp et al. sleep and cardio-metabolic disease. curr cardiol rep. 2017;19:110.
⁹ cappuccio fp et al. sleep duration and all-cause mortality: a systematic review and meta-analysis of prospective studies. sleep. 2010;33(5):585-592.
¹⁰ roth t, et al. prevalence and perceived health associated with insomnia based on dsm-iv-tr; international statistical classification of diseases and related health problems, tenth revision; and research diagnostic criteria/international classification of sleep disorders, second edition criteria: results from the america insomnia survey. biol psychiatry. 2011;69:592– 600.
¹¹ crowley, k. sleep and sleep disorders in older adults. neuropsychol rev. 2011;21(1):41-53.