卫材将在2022年阿尔茨海默病协会国际会议(aaic)上展示包括aria-e和皮下给药方面的lecanemab最新数据以及其它阿尔茨海默病研究
卫材株式会社(以下简称“卫材”)7月26日宣布,公司将于2022年7月31日到8月4日在美国圣地亚哥举行的阿尔 […]
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卫材株式会社(以下简称“卫材”)7月26日宣布,公司将于2022年7月31日到8月4日在美国圣地亚哥举行的阿尔 […]
第二篇使用模拟模型研究lecanemab治疗早期阿尔茨海默病患者的潜在价值的文章
卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,“卫材”)宣布,卫材,通过购买股份和认购第三方分配的普通股,已收购arteryex inc.(总部: 东京,ceo:li dongying,“arteryex”)发行的大部分股份 ,arteryex是一家规划和开发与数字威尼斯人888的解决方案相关的软件公司,并于2022年3月31日成为其子公司。两家公司将合作为患者、医疗保健专业人员和整个社会开发和提供与个人健康记录(phr)相关的服务。
2022年3月8日,卫材(中国)投资有限公司(简称“卫材中国”)正式对外宣布,为满足广大消费者特别是有宝宝的家庭的在疫情期间确保环境清洁安心的强烈市场需求,将正式在中国隆重上市含有长效抗菌剂etakⓡ的除菌喷雾(中文名称:怡待可ⓡ除菌喷雾)。
卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,“卫材”)宣布,卫材荣获2021 年度东京都知事企业治理奖,该奖项由日本企业董事协会(jacd;会长:宫内義彦)组织颁发。颁奖典礼于2022年1月31日举行。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布ceo内藤晴夫于2022年1月27日参加名为“立志于100%消除被忽视的热带病(neglected tropical diseases,简称ntds)”的线上活动,庆祝《伦敦宣言》(消除被忽视热带疾病的国际公私伙伴关系)10周年纪念日。内藤表示,卫材将继续支持消除ntds,实现世界卫生组织(who)去年发布的“2021-2030年ntds路线图”。十周年纪念活动旨在展现《伦敦宣言》十年间取得的成就,确认相关方将继续努力解决ntds的坚定承诺,并加强对《关于ntds的基加利宣言》的支持。《基加利宣言》是《伦敦宣言》的继承,将于2022年6月在卢旺达共和国首都基加利举行的英联邦政府首脑会议(chogm)上公布。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,将在2022年1月20日至22日于加利福尼亚州旧金山举办的2022年美国临床肿瘤学会(asco)胃肠癌研讨会(#gi22)上公布一系列摘要,重点介绍其自主研发的甲磺酸仑伐替尼(产品名:乐卫玛®,口服多激酶抑制剂,“仑伐替尼”)的最新进展。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,下文简称“卫材”)近日宣布,卫材已与roivant sciences ltd.(纳斯达克股票代码:roiv,总部:英国伦敦,下文简称“roivant”)的一家子公司签订许可协议,独家授予roivant试验性抗癌药h3b-8800的全球研究、开发、生产和销售权。h3b-8800(roivant开发代码:rvt-2001)是一种剪接调节剂化合物,由卫材的美国研发子公司h3 biomedicine inc.发现,目前正在作为试验性抗癌药进行开发。
乐卫玛与可瑞达联合用药在日本首次获批
日本东京和美国马萨诸塞州剑桥市,2021年12月24日-卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,以下简称“卫材”)和渤健公司(nasdaq:biib,公司总部:马萨诸塞州剑桥市,ceo:michel vounatsos,以下简称“渤健”)宣布,lecanemab 是一种用于治疗早期阿尔茨海默病(ad)的研究性药物抗β淀粉样蛋白(aβ)原纤维抗体,已获得美国食品药品监督管理局 (fda)的快速申请通道指定。fda于2021年6月授予lecanemab突破性疗法称号。 突破性疗法称号和快速申请通道指定是fda的两个计划,旨在促进和加快新药的开发,以满足那些未被满足的医疗需求中(例如:阿尔茨海默病)治疗严重或危及生命的疾病,并提供与fda频繁互动的机会。
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