用于长期体重管理的belviq®每日一次新配方 — belviq xr®已在美国上市
2016年10月4日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布其美国子公司已在美国市场上市用于长期体重管理的belviq xr® 20mg片剂。belviq xr®是belviq®(通用名:盐酸氯卡色林)的新配方,每日一剂。
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2016年10月4日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布其美国子公司已在美国市场上市用于长期体重管理的belviq xr® 20mg片剂。belviq xr®是belviq®(通用名:盐酸氯卡色林)的新配方,每日一剂。
2016年9月30日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布启动其研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸乐伐替尼(乐伐替尼)的一项全球iii期临床试验(研究307,clear研究),该试验有两种用药方案,研究乐伐替尼分别联合抗癌药依维莫司及抗pd-1抗体派姆单抗作为晚期肾细胞癌一线疗法的潜力。
2016年9月29日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,将在10月7日至11日于丹麦哥本哈根召开的欧洲肿瘤内科学会(esmo)2016年会上发布关于甲磺酸乐伐替尼(具有新型结合模式的受体酪氨酸激酶选择性抑制剂,产品名为:lenvima®/kisplyx®,“乐伐替尼”)以及甲磺酸艾立布林(软海绵素类微管动力学抑制剂,产品名为:海乐卫®,“艾立布林”)的一系列最新临床及临床前数据。
卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布其欧洲总部(位于英国)已获得欧盟委员会对抗癌药kisplyx®(通用名:甲磺酸乐伐替尼,以下简称“乐伐替尼”)的许可,其与依维莫司联合用药,治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌成人患者。继美国后,欧洲成为批准乐伐替尼治疗晚期肾细胞癌的第二个地区。
2016年9月14日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,已连续第四年入选亚太区道琼斯可持续发展指数。道琼斯可持续发展指数是一套全球最具代表性的社会责任投资指标体系。
2016年9月3日,由卫材(中国)药业有限公司(简称:卫材中国)主办的2016周围神经病变高峰论坛在中国长沙成功举办。
2016年8月23日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称”卫材”)宣布,将于8月25日(星期四)在日本推出”俏维俪bb®口腔溃疡修复喷剂”(3类非处方药)。此产品是俏维俪bb品牌首个上市的口腔护理喷雾。
2016年8月9日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,根据其近期与美国食品药品监督管理局(fda)的会面,fda确认有足够数据支持推进其新型研究用口服β-分泌酶裂解酶(bace)抑制剂e2609进入iii期临床研究。e2609最初由卫材发现,目前由卫材和百健(总部位于美国麻塞诸塞州,首席执行官为george a. scangos)联合开发,治疗早期阿尔茨海默病。
2016年7月22日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布其欧洲总部(位于英国)已获得欧洲药品管理局人用药品委员会(chmp)对抗癌药甲磺酸乐伐替尼(通用名:乐伐替尼)的积极意见,其与依维莫司联合用药,治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌成人患者。如果获批,乐伐替尼将针对此适应症以kisplyx®作为商品名上市。
2016年7月19日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布美国fda已批准belviq xr®的新药申请,用于长期体重管理。belviq xr®的通用名为盐酸氯卡色林,在美国的商品名为belviq®,是每日一次的配方,计划于2016年秋季上市。
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