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条目的

欧洲药品管理局受理抗癌药仑伐替尼 帕博利珠单抗联合疗法用于另外两种适应症(晚期肾细胞癌和晚期子宫内膜癌)的上市许可申请

卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,欧洲药品管理局(ema)已确认受理卫材自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂甲磺酸仑伐替尼(产品名称:lenvima®/kisplyx®,以下简称“仑伐替尼”)联合msd研发的抗pd-1药物帕博利珠单抗(商品名:keytruda®)用于治疗晚期肾细胞癌(rcc)和晚期子宫内膜癌(ec)的审评申请。

●产品批号               ●空心胶囊卫材批号                          […]

根据国家食品药品监督管理局2012年第25号公告 ( http://www.sda.gov.cn/ws01/c […]

卫材中国处理建议的策略: 1. 卫材(中国)投资有限公司,它的子公司及分支机构(通称“卫材中国”)承诺保护来自 […]

卫材(中国)投资有限公司、卫材(中国)药业有限公司   上海分公司 地址:上海市静安区南京西路160 […]

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        卫材药业致力于让尽可能多的受众都能访问到本网站,而不论这些受众的技术水平和健康状况如何。为了实 […]

法律公告

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历史沿革

卫材(中国)药业有限公司是由卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的 […]

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